熱搜關(guān)鍵詞: 溶解氧 氫電導(dǎo)率 電導(dǎo)率 水質(zhì)分析儀 閉口閃點測定儀 硅酸根監(jiān)測儀 水質(zhì)監(jiān)測儀
1.石油產(chǎn)品凝點的測定
關(guān)于含蠟油品來說,凝點能夠作為估量白臘含量的直接目標(biāo),油品中含蠟越多,則凝點越高。在出產(chǎn)上,凝點標(biāo)明油品的脫蠟程度,以便教導(dǎo)出產(chǎn),凝點測定在出產(chǎn)和應(yīng)用上具有重要意義。
2.石油產(chǎn)品凝點測定法
本方法適用于測定石油產(chǎn)品的凝點。
2.1測定原理。測定方法是:將試樣裝在規(guī)矩的試管中,加熱,并冷卻到預(yù)期的溫度時,將試管候斜45 ℃經(jīng)過1分鐘,查詢液面是否移動。當(dāng)液面不移動時的最高溫度為想要的測定效果。
2.2儀器與材料
2.2.1儀器。圓底試管:高度160 毫米,內(nèi)徑20毫米,在距試管底30 毫米的外壁處有一環(huán)形標(biāo)線,圓底的玻璃套管:高度130毫米,內(nèi)徑40 毫米,用的廣口保溫瓶或筒形容器:高度不少于160毫米,內(nèi)徑不少于120 毫米,能夠用陶瓷、玻璃、木材,或帶有絕緣層的鐵片制成。水銀溫度計:符合GB/T514《石油產(chǎn)品試驗用液體溫度計技能條件》的規(guī)矩,供測定凝點高于 -35℃的石油產(chǎn)品運用。液體溫度計:符合GB/T514的規(guī)矩,供測定凝點低于 -35℃的石油產(chǎn)品運用。任何方法的溫度計:供測量冷卻劑溫度用。支架:有能固定套管、冷卻劑容器和溫度計的設(shè)備。
2.2.2材料。冷卻劑:試驗溫度在0 ℃以上用水和冰:在0~-20℃用鹽和碎冰或雪:在-20 ℃以下用工業(yè)乙醇(溶劑汽油、直溜的低凝點汽油或低凝點火油)和干冰(固體二氧化碳)。無水乙醇:化學(xué)純
2.3試驗方法與步驟
2.3.1制備含有干冰的冷卻劑,向冷卻劑的容器中注入工業(yè)乙醇到器內(nèi)深處2/3 處,然后將細(xì)塊的干冰放進(jìn)拌和著工業(yè)乙醇中,依據(jù)溫度要求下降的溫度,逐漸添加干冰的用量。每次參加干冰時,應(yīng)留心拌和,不使工業(yè)乙醇外濺或溢出。冷卻劑不再劇烈冒出氣體之后,添加工業(yè)乙醇抵達(dá)必要的高度。
2.3.2無水的試樣直接按本方法2.3.3 初步試驗。含水的試樣試驗前需求脫水,但在產(chǎn)品質(zhì)量檢驗及仲裁試驗時,只需試樣的水分在產(chǎn)品規(guī)范答應(yīng)范圍內(nèi),應(yīng)直接按本方法2.3.3初步試驗。
2.3.3在枯燥、清潔的試管中注入試樣,使液面抵達(dá)環(huán)形標(biāo)線處。用軟木塞將溫度計固定在試管中心,使水銀球離管底8 ~10mm。
2.3.4裝有試樣和溫度計的試管,垂直地浸在50 土1℃的水浴中,直至試樣的溫度抵達(dá)50 ±1℃中止。
2.3.5從水浴中取出裝有試樣和溫度計的試管,擦干外壁,用軟木塞將試管牢固地裝在套管中,試管外壁與套管內(nèi)壁距離要處處持平。裝好的儀器垂直地固定在支架的夾子上,在室溫中靜置冷卻試樣到 35±5℃,然后將這套儀器浸在裝好冷卻劑的容器中。冷卻劑的溫度應(yīng)比試樣的預(yù)期凝點低 7~8℃。試管(外套管)浸入冷卻劑的深度應(yīng)不少于 70mm。
2.3.6當(dāng)液面方位有移動時,從套管中取出試管,并將試管從頭預(yù)熱至試樣達(dá)50 土1℃,然后用比前次試驗溫度低4C 或其他更低的溫度從頭進(jìn)行測定,直至某試驗溫度時能使液面方位中止移動中止。
2.3.7當(dāng)試樣液面的方位沒有移動時,從套管中取出試管,并將試管從頭預(yù)熱至試樣達(dá)50 土1℃,然后用比前次試驗溫度高4 ℃或其他更高的溫度從頭進(jìn)行測定,直至某試驗溫度能使液面方位有子移動中止。
2.3.8找出液面方位從移動到不移動或不移動到移動的溫度范圍之后,選用比移動的溫度低2 ℃,或選用比不移動的溫度高2℃,從頭進(jìn)行試驗。如此重復(fù)試驗,直至承認(rèn)某試驗溫度能使試樣的液面不移動而前進(jìn)2 ℃又能使液面移動時,取使液面不移動的溫度,作為試樣的凝點。
2.3.9試樣的凝點有必要進(jìn)行重復(fù)測定。第2次測守時的初步試驗溫度,要比第一次所測出凝點高2 ℃。
3.凝點測定影響要素剖析
3.1蠟經(jīng)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)強度對測定效果的影響。油品中的蠟晶分出并初步構(gòu)成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)后( 一般在挨近凝點溫度),在將試管傾斜時,對油樣的拌和會損壞已構(gòu)成的或正在構(gòu)成的蠟晶網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),這些結(jié)構(gòu)只要在更低的溫度下再能從頭構(gòu)成,從而使測得的凝點偏低,因此,當(dāng)試樣冷卻至有蠟晶構(gòu)成后,有必要非常小心,對蠟晶結(jié)構(gòu)的任何攪動都有可能導(dǎo)致偏低的、甚至是錯誤的檢驗效果。
3.2降溫程式對測定效果的影響。降溫速率對試樣構(gòu)成膠凝的溫度有必定的影響。不同的溫差導(dǎo)致試樣在不同溫度段的降溫速率不一樣,這必定對檢驗效果發(fā)生不同程度的影響。
4.凝點測定準(zhǔn)確性的方法
經(jīng)過對凝點的影響要素和檢驗方法剖析,能夠從以下幾個方面前進(jìn)檢驗效果的準(zhǔn)確性。
4.1盡量避免試樣攪動對檢驗效果的影響。選用傾斜試管方法
進(jìn)行石油凝點檢驗時,先取出試管查詢并按要求平穩(wěn)、迅速操作。因為檢驗一般靠人工來完結(jié),人為影響自然不能根絕。處理該問題的方法,一是前進(jìn)檢驗人員的技能熟練程度,二是使檢驗主動完結(jié),使樣油受攪動的次數(shù)和程度盡可能減小。
4.2減少降溫程式對檢驗效果的影響。在凝點檢驗過程中,因盡量避免單個試樣在檢驗過程中降溫速率的太大改變,盡量保證不同試樣檢驗時降溫程式的共同性,以使不同試樣的凝點檢驗條件盡量共同。等溫差降溫程式的檢驗效果比分級降溫程式的測定效果更合理,更具有可比性。
4.3增大查詢溫度距離和重復(fù)試驗次數(shù)。傾斜試管方法凝點檢驗規(guī)范一般要求每距離4 ℃查詢一次試樣的流動性,兩次查詢溫度之間的溫度點就成為該試驗的檢測“盲點”,因此需求再重復(fù)三次試驗(而不是加密查詢溫度點)才干彌補對“盲點”溫度的查詢。
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